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Expertise

Judith Heimbürger ist eine erfahrene Rechtsanwältin mit Schwerpunkt auf der umfassenden Beratung von Mandanten im Life Sciences Bereich.

Sie begleitet nationale und internationale Unternehmen sowie Investoren in den Bereichen Pharmazie, medizinisches Cannabis, Medizinprodukte und Biotechnologie sowie Diagnostik entlang des gesamten Produkt- und Geschäftsentwicklungszyklus.

Ihre Mandanten schätzen insbesondere ihre Expertise bei der Gestaltung und Verhandlung komplexer Verträge – darunter grenzüberschreitende Liefer- und Lizenzvereinbarungen (insbes. Patente und Knowhow), Forschungs- und Entwicklungsverträge, Liefer- und Kooperationsvereinbarungen sowie Verträge für klinische Studien.

Judith verfügt darüber hinaus über umfangreiche Erfahrung in der Leitung und Begleitung von grenzüberschreitenden  M&A-Transaktionen, Joint Ventures und strategischen Partnerschaften im Life Sciences Sektor. Des Weiteren berät sie zu Compliance-Fragestellungen, Heilmittelwerberecht, der Zusammenarbeit mit Ärzten und Apothekern sowie zu weiteren regulatorischen Fragen rund um medizinisches Cannabis, Arzneimittel und Medizinprodukte.

Ein weiterer ihrer Schwerpunkte ist die Rechtsberatung im Bereich medizinisches Cannabis und insbes. CBD-Produkte – von regulatorischen Fragestellungen über Vertragsprüfungen bis hin zu M&A-Transaktionen.

Judith berät

  • Nationale und internationale  Unternehmen aus den Bereichen Arzneimittel, Diagnostik, Medizinprodukte und Biotechnologie sowie Investoren in diesem Bereich
  • Apotheker und Ärzte insbesondere zu berufsrechtlichen Fragen bei Ausübung ihrer Tätigkeit über online Plattformen

Experience Highlights

  • High Tide Inc.: Umfassende rechtliche Begleitung beim beim Abschluss eines Beteiligungsvertrags über den Erwerb von 51 % an der Remexian Pharma GmbH, einem führenden Importeur und Großhändler für Medizinalcannabis in Deutschland
  • Deutscher mittelständischer Wirkstoffhersteller: Rechtliche Beratung und Unterstützung bei der Verhandlung komplexer Vertragsstrukturen, wie z. B. weltweite Liefer- und Lizenzverträge mit verschiedenen Partnern
  • Canopy Growth Corp.: Beratung der Tochtergesellschaft einer der führenden kanadischen Anbieter für medizinisches Cannabis im Zusammenhang mit dem Erwerb der Unternehmensgruppe Storz & Bickel GmbH & Co. KG in einem Gesamtvolumen von € 135 Mio.
  • Kanadischer Anbieter von medizinischem Cannabis: Beratung im Zusammenhang mit dem Abschluss eines Joint-Venture-Vertrages mit einem deutschen Großhändler für Arzneimittel
  • Großer US-amerikanischer Hersteller von Medizinprodukten: Beratung hinsichtlich CE-Kennzeichnung, Reklassifizierung und anderer regulatorischer Fragestellungen
  • Großer US-amerikanischer Hersteller von Medizinprodukten: Beratung hinsichtlich Compliance-Fragestellungen im Rahmen von klinischen Studien mit Medizinprodukten
  • Internationales Biotechnologie-Unternehmen: Beratung hinsichtlich verschiedener Verträge (wie Auftragsforschungsvertrag, Liefervertrag)
  • Deutsche Tochtergesellschaft eines großen internationalen pharmazeutischen Unternehmens: Beratung zu verschiedenen Fragestellungen (z. B. Erstellung von Liefer- und Lagerverträgen)
  • Aus einer deutschen Universität ausgegründetes Unternehmen: Beratung hinsichtlich verschiedener Verträge (z. B. Kooperationsvertrag, Material Transfer Verträge und Vertraulichkeitsvereinbarungen) sowie Fragestellungen betreffend das Gesetz über Arbeitnehmererfindungen
  • Deutsches Biotechnologie-Unternehmen: Beratung hinsichtlich eines Vertrages zur Implementierung einer nicht-kommerziellen klinischen Studie
  • Führender deutscher Medizinalcannabishersteller: Langjährige Betreuung in Compliance- und regulatorischen Fragestellungen, vertragsrechtliche Prüfungen sowie Prüfung innovativer Geschäftsmodelle, Kooperationen und Marketingmaßnahmen

Werdegang

Frühere Kanzleien

  • 02/2012-12/2024: Rechtsanwältin bei Dentons Europe (Germany) GmbH & Co. KG
  • 02/2012-07/2012: Trainee
  • 08/2012-03/2015: Associate
  • 04/2015-09/2023: Senior Associate
  • 10/2023-12/2024: Counsel

Mitgliedschaften

  • Deutscher Anwaltsverein (DAV)
  • Frankfurter Anwaltsverein e.V.

Ausbildung

  • Universität Bayreuth (Studium der Rechtswissenschaft mit wirtschaftswissenschaftlicher Zusatzausbildung (Wirtschaftsjuristin (Univ. Bayreuth))
  • Ausbildung zur Wirtschaftsmediatorin (CVM)

Sonstiges

  • „Medical Cannabis at the Crossroads: Expecting a Major Setback for Digital Patient Care?“, The Legal Industry Reviews Germany, Ausgabe 10 (Autorin), März 2026
  • „Medical Cannabis at the Crossroads: What is next for 2026?“, Cannabis-Startups.com, Vortrag, Januar 2026
  • „Amendments to the MedCanG: The End of Telemedicine Platforms and Mail-Order Pharmacies?“, The Legal Industry Reviews Germany, Ausgabe 9 (Mitautorin), November 2025
  • „GMP-Washing‘ – Ein harmloses Schlupfloch oder ein unterschätztes rechtliches Risiko?“ The Legal Industry Reviews Germany, Ausgabe 8 (Mitautorin), Juli 2025
  • „Die ‚zweite Säule‘ der Cannabis-Legalisierung – ein Mysterium“ The Legal Industry Reviews Germany, Ausgabe 7 (Mitautorin), Februar 2025
  • „Current Case Law on Treatment Platforms for Medical Cannabis”, The Legal Industry Reviews Germany, Edition 6 (Mitautorin), November 2024
  • „Online Platforms for Medical Cannabis Treatment and Legal Pitfalls”, The Legal Industry Reviews Germany, Edition 4 (Mitautorin), Februar 2024
  • „Draft Bill German Cannabis Law – Consequences for Medical Cannabis”, The Legal Industry Reviews Germany Edition 2 (Mitautorin), September 2023
  • „Neuer Vorstoß zur Bekämpfung der Korruption im Gesundheitswesen“, Science4Life (Mitautorin), 2015
  • „Auftragsforschung – Zu welchem Preis?“, GoingPublic Magazin – Special „Biotechnologie“ 2015 (Mitautorin), 2015
  • „Bekämpfung von Korruption im Gesundheitswesen“, ZRFC 3/15, (Mitautorin), 2015
  • „Auslizenzierungspraxis von Universitäten“, Platow Recht, Nr. 112, (Mitautorin), 2014
  • „IP Flash – The new TTBER: Changes of Termination Clauses“, Euro Biotech News (Mitautorin), 2014
  • „Die neue GVO-TT – Überblick und Auswirkungen, Technologietransfer“, transkript, (Mitautorin), 2014
  • „Von „One-Size-fits-All“ zur maßgeschneiderten Therapie, Rechtliche Harmonisierungsbemühungen im Bereich der personalisierten Medizin“, GoingPublic Life Sciences, (Mitautorin), 2014
  • „Fernabsatzverträge für Arzneimittel, Retoure: Verbraucherschutz vor Arzneimittelsicherheit?“, transkript, Nr. 11, (Mitautorin), 2013
  • „Das rechtliche Umfeld bei Companion Diagnostics“, Venture Capital, Sonderbeilage „Personalisierte Medizin“ (Mitautorin), 2013