Expertise
Judith Heimbürger ist eine erfahrene Rechtsanwältin und spezialisiert auf die umfassende Beratung von Mandanten im Life Sciences Bereich. Hier liegt ihr Fokus insbesondere auf der Erstellung und Verhandlung komplexer Verträge wie u.a. grenzüberschreitende Liefer- und Lizenzverträge, Forschungs- und Entwicklungsverträge, Kooperationsvereinbarungen sowie Verträge zu klinischen Studien. Darüber hinaus hat sie umfangreiche Erfahrung in der Rechtsberatung unter anderem bei regulatorischen Fragenstellungen zu Arzneimitteln (u.a. auch zu medizinischem Cannabis), Medizinprodukten, Behandlungsplattformen, der Zusammenarbeit mit Ärzten und Apothekern, Heilmittelwerberecht sowie im Rahmen von M&A-Transaktionen im Life Sciences Sektor.
Judith berät
- Nationale und internationale Unternehmen aus den Bereichen Arzneimittel, Diagnostik, Medizinprodukte und Biotechnologie sowie Investoren in diesem Bereich
- Apotheker und Ärzte insbesondere zu berufsrechtlichen Fragen bei Ausübung ihrer Tätigkeit über online Plattformen
Experience Highlights
- Deutscher mittelständischer Wirkstoffhersteller: Rechtliche Beratung und Unterstützung bei der Verhandlung komplexer Vertragsstrukturen, wie z. B. weltweite Liefer- und Lizenzverträge mit verschiedenen Partnern
- Canopy Growth Corp.: Beratung der Tochtergesellschaft einer der führenden kanadischen Anbieter für medizinisches Cannabis im Zusammenhang mit dem Erwerb der Unternehmensgruppe Storz & Bickel GmbH & Co. KG in einem Gesamtvolumen von € 135 Mio.
- Kanadischer Anbieter von medizinischem Cannabis: Beratung im Zusammenhang mit dem Abschluss eines Joint-Venture-Vertrages mit einem deutschen Großhändler für Arzneimittel
- Großer US-amerikanischer Hersteller von Medizinprodukten: Beratung hinsichtlich CE-Kennzeichnung, Reklassifizierung und anderer regulatorischer Fragestellungen
- Großer US-amerikanischer Hersteller von Medizinprodukten: Beratung hinsichtlich Compliance-Fragestellungen im Rahmen von klinischen Studien mit Medizinprodukten
- Internationales Biotechnologie-Unternehmen: Beratung hinsichtlich verschiedener Verträge (wie Auftragsforschungsvertrag, Liefervertrag)
- Deutsche Tochtergesellschaft eines großen internationalen pharmazeutischen Unternehmens: Beratung zu verschiedenen Fragestellungen (z. B. Erstellung von Liefer- und Lagerverträgen)
- Aus einer deutschen Universität ausgegründetes Unternehmen: Beratung hinsichtlich verschiedener Verträge (z. B. Kooperationsvertrag, Material Transfer Verträge und Vertraulichkeitsvereinbarungen) sowie Fragestellungen betreffend das Gesetz über Arbeitnehmererfindungen
- Deutsches Biotechnologie-Unternehmen: Beratung hinsichtlich eines Vertrages zur Implementierung einer nicht-kommerziellen klinischen Studie
Werdegang
Frühere Kanzleien
- 02/2012-12/2024: Rechtsanwältin bei Dentons Europe (Germany) GmbH & Co. KG
- 02/2012-07/2012: Trainee
- 08/2012-03/2015: Associate
- 04/2015-09/2023: Senior Associate
- 10/2023-12/2024: Counsel
Mitgliedschaften
- Deutscher Anwaltsverein (DAV)
- Frankfurter Anwaltsverein e.V.
Ausbildung
- Universität Bayreuth (Studium der Rechtswissenschaft mit wirtschaftswissenschaftlicher Zusatzausbildung (Wirtschaftsjuristin (Univ. Bayreuth))
- Ausbildung zur Wirtschaftsmediatorin (CVM)
Sonstiges
- „Current Case Law on Treatment Platforms for Medical Cannabis”, The Legal Industry Reviews Germany, Edition 6 (Mitautorin), November 2024
- „Online Platforms for Medical Cannabis Treatment and Legal Pitfalls”, The Legal Industry Reviews Germany, Edition 4 (Mitautorin), Februar 2024
- „Draft Bill German Cannabis Law – Consequences for Medical Cannabis”, The Legal Industry Reviews Germany Edition 2 (Mitautorin), September 2023
- „Neuer Vorstoß zur Bekämpfung der Korruption im Gesundheitswesen“, Science4Life (Mitautorin), 2015
- „Auftragsforschung – Zu welchem Preis?“, GoingPublic Magazin – Special „Biotechnologie“ 2015 (Mitautorin), 2015
- „Bekämpfung von Korruption im Gesundheitswesen“, ZRFC 3/15, (Mitautorin), 2015
- „Auslizenzierungspraxis von Universitäten“, Platow Recht, Nr. 112, (Mitautorin), 2014
- „IP Flash – The new TTBER: Changes of Termination Clauses“, Euro Biotech News (Mitautorin), 2014
- „Die neue GVO-TT – Überblick und Auswirkungen, Technologietransfer“, transkript, (Mitautorin), 2014
- „Von „One-Size-fits-All“ zur maßgeschneiderten Therapie, Rechtliche Harmonisierungsbemühungen im Bereich der personalisierten Medizin“, GoingPublic Life Sciences, (Mitautorin), 2014
- „Fernabsatzverträge für Arzneimittel, Retoure: Verbraucherschutz vor Arzneimittelsicherheit?“, transkript, Nr. 11, (Mitautorin), 2013
- „Das rechtliche Umfeld bei Companion Diagnostics“, Venture Capital, Sonderbeilage „Personalisierte Medizin“ (Mitautorin), 2013